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台灣醫藥界人士認為，大陸法規將「新藥」與「仿製藥」區分後，當地藥廠開始重視新藥研發。而台灣藥品研發能力強，且可省去重做臨床試驗的成本，兩岸合作研發新藥將具利基。這些醫藥界人士並表示，儘管520之後政黨輪替，但醫藥界仍期待兩岸生技產業交流不應受到影響，也相信與健康、生命安全有關的醫藥領域，應該不至於受影響。第2屆「兩岸生技新藥產業合作交流會」今天上午在北京舉行，與會的部分台灣醫藥界人士在發表意見及接受中央社記者訪問時，作上述表示。台北醫學大學董事長、中央研究院院士張文昌表示，台灣過去10、20年來一直在推動新藥開發，官方也有推動計劃，如今也產出一些新藥品。與大陸相較，在新藥研發上，台灣人才眾多，相對仍有好的架構。張文昌指出，兩岸民眾體質相似，臨床試驗的參考價值高，且像B、C型肝炎及登革熱等華人常見的疾病均有研究基礎；加上大陸市場龐大，與歐美相較容易切入。只要大陸的相關法規也朝國際化方向制訂，兩岸的新藥研發交流將更為順利，且具備利基。台灣中天生技集團董事長路孔明認為，以往大陸將境內沒有的仿製藥，也視為「新藥」，造成大陸藥廠缺乏創新意願，只想儘快將仿製藥上市賺錢，讓兩岸藥品的研發合作一直無從著手。路孔明表示，大陸2015年修法將真正的「新藥」與「仿製藥」作區分，新出現的仿製藥不再視為「新藥」後，當地藥廠開始重視新藥研發，快速追趕，某些領域已追上台灣的水準，但多數領域仍落後台灣3年以上。他指出，目前全球藥品市場規模達1.2兆美元，而大陸藥品市場在2020年將占全球的1/4，且將超越美國居全球第1；在台灣藥品仍具備創新優勢，且輸往大陸藥品基本上不需再進行昂貴的臨床試驗下，兩岸藥品合作的利益可觀。路孔明還表示，雖然政黨輪替，但業界都期待兩岸生技產業交流合作不應受到影響。且雙方合作各具利基、各有需求，也涉及兩岸民眾的健康與生命安全，相信不會受到影響?
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